Qual é a função de um gene?

Qual é a função de um gene?

O gene é um segmento de uma molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico), responsável pelas características herdadas geneticamente. Cada gene é composto por uma sequência específica de DNA que contém um código (instruções) para produzir uma proteína que desempenha uma função específica no corpo.

Como estão organizados os cromossomos na espécie humana?

Nos seres com reprodução sexuada, os conjuntos de cromossomos são organizados em pares, logo, os indivíduos diploides são 2n. Assim, os 46 cromossomos humanos são divididos em 23 pares, sendo 44 deles cromossomos autossomos e 2 sexuais ou cromossomos alossômicos.

Como os cromossomos se organizam?

Os cromossomos são formados por longos fios de DNA associados a proteínas denominadas de histonas. ... Os cromossomos são longos fios de DNA associados a proteínas histonas em um arranjo complexo que pode ser visto no microscópio ótico em células na fase de metáfase da divisão celular.

Qual é a estrutura dos cromossomos?

→ Estrutura dos cromossomos Os cromossomos, como já dito, são formados por DNA e proteínas associadas, um complexo chamado de cromatina. As proteínas associadas ajudam a enrolar a molécula de DNA, reduzindo seu comprimento. Na cromatina, observamos a presença, principalmente, das proteínas denominadas de histonas.

Quais são as diferenças entre alterações cromossômicas adquiridas e constitutivas?

As anormalidades numéricas e estruturais podem ser sub-divididas em duas categorias: constitutivas, aquelas que o individuo já nasce com ela; e adquiridas, aquelas que são produzidas secundariamente por doenças como o câncer.

Qual a diferença entre mutação estrutural e numérica?

As mutações cromossômicas podem ser classificadas em mutações numéricas, em que há alteração no número de cromossomos de célula, e mutações estruturais, em que há alteração na forma ou no tamanho de um ou mais cromossomos da célula.

Qual é a síndrome mais rara do mundo?

O síndrome de Waardenburg tipo III é a forma mais rara.

Qual a relação entre Mosaicismo cromossômico e os processos de divisão celular?

O mosaicismo acontece quando uma mutação acontece em uma célula do embrião, geralmente a perda ou a duplicação de um cromossomo, o que faz com que a pessoa desenvolva o seu organismo com 2 tipos de células, e 2 tipos de material genético.

Em qual fase da divisão celular pode ocorrer uma anomalia cromossômica numérica?

Esses problemas no cariótipo podem acontecer durante a formação dos gametas, na meiose (divisão celular que reduz pela metade o número cromossômico de uma espécie, contida em células haplóides, com posterior restituição na fecundação, formando células diplóides), motivada por eventos de permutações, separação de ...