O que é a segunda Lei de Mendel?

O que é a segunda Lei de Mendel?

A segunda lei de Mendel, também conhecida como lei da segregação independente, estabelece que cada par de alelos segrega-se de maneira independente de outros pares de alelos, durante a formação dos gametas.

Como eram as gerações p F1 e F2?

Na geração P ou parental as ervilhas eram totalmente puras, já na geração f1 as ervilhas continuam amarelas mas já não são puras e na geração f2 as ervilhas são 75% são amarelas e 25% verdes.

O que significa geração F1 dentro de um cruzamento genético?

A primeira geração resultante desse cruzamento (geração parental ou P) ele cruzou entre si, obtendo a geração F1 (primeira geração híbrida), com todos os descendentes de sementes amarelas. Mendel chamou esses indivíduos de híbridos, porque descendiam de pais com características diferentes (semente amarela e verde).

Como se explica o desaparecimento de ervilhas verdes na geração F1 e o reaparecimento na geração F2?

Persistia, porém, uma dúvida: Como explicar o desaparecimento da cor verde na geração F1 e o seu reaparecimento na geração F2? A resposta surgiu a partir do conhecimento de que cada um dos fatores se separava durante a formação das células reprodutoras, os gametas.

Por que não houve o aparecimento de ervilhas amarelas na geração F1 como houve na geração F2?

Explicação: na geração F1 era composta apenas por sementes amarelas e lisas, mas era o esperado já que as sementes eram puras e com características dominantes. Já na geração F2, foi observada a presença dos quatro tipos de características: 9/16 amarela lisa; 3/16 amarela rugosa; 3/16 verde lisa e 1/16 verde rugosa.

Quantas gerações de plantas Mendel concluiu que são necessárias para ser chamada de pura sua linhagem?

A metodologia de Mendel consistiu em realizar cruzamentos entre diversas linhagens de ervilhas consideradas "puras". A planta era considerada pura por Mendel quando após seis gerações ainda apresentava as mesmas características.

Qual resultado teremos no cruzamento de ervilhas amarelas lisas Heterozigotas para ambas características com ervilhas verdes rugosas?

1) Do cruzamento entre ervilhas amarelas e lisas, heterozigotas, entre si, produziram descendentes. Destes descendentes, quantos irão nascer com as características de sementes verdes e rugosas? ... 2) Do cruzamento entre ervilhas amarelas e lisas, heterozigotas, entre si, produziram descendentes.

Qual é o genótipo da ervilha amarela e da ervilha verde?

Resposta: Se estiver se referindo ao experimento da Primeira Lei de Mendel o genótipo da ervilha amarelo é VV e da ervilha verde é vv na geração parental, ou seja, as primeiras a serem testadas, as "puras".

O que é um genótipo híbrido?

Organismos diploides recebem um alelo de cada progenitor. Genótipo: a combinação dos dois alelos em um indivíduo. Fenótipo: a expressão física do genótipo, determinado não só pelo gene, mas pelo ambiente também. Heterozigoto (híbrido): um genótipo com dois alelos diferentes.

Quais os possíveis genótipos de bovinos com chifres?

Resposta: Apresença ou ausência de chifres em bovinos está relacionada a um par de alelos, c e c. o alelo c é dominante e sua presença no genótipo resulta resulta em animais sem chifres, também chamados de mochos. o alelo c é recessivo e sua presença no genótipo resulta em animais com chifres.

Qual é o genótipo dos indivíduos?

O genótipo é definido como a composição genética de um indivíduo, ou seja, o conjunto de todos os genes daquele organismo. O gene, por sua vez, pode ser definido como uma sequência específica de nucleotídeos do DNA que armazena as informações hereditárias.

O que é genótipo como é representado explique?

Dessa forma, o genótipo representa a constituição gênica de cada pessoa, composto dos genes maternos e paternos. A sua representação é baseada nos genes alelos dominantes, indicados pelas letras maiúsculas (AA) ou genes recessivos (aa).

Qual o genotipo do albinismo?

Ou seja, para que uma pessoa seja albina, ambos os pais precisam ser albinos ou pelo menos serem portadores do gene recessivo que confere as características do albinismo. A doença de caráter recessivo pode ser representada pelos alelos aa. Ou seja, indivíduos albinos são aa.

Qual o cromossomo do albinismo?

A causa deste tipo de albinismo está relacionada a uma mutação genética no cromossomo X. Este tipo, que ocorre quase exclusivamente em pessoas do sexo masculino, é caracterizado principalmente por problemas de visão - pele, cabelo e cor dos olhos estão geralmente dentro do padrão das pessoas da mesma família.