Qual é a molécula receptora final de elétrons na cadeia transportadora de elétrons?
Qual é a molécula receptora final de elétrons na cadeia transportadora de elétrons?
O receptor final de elétrons deste complexo é o citocromo c que se reduz e transfere os elétrons para o complexo IV, denominado de oxidase do Citocromo. Nesta trasnferência, gera-se um fluxo de um próton da matriz para o espaço transmembrana (o segundo fluxo protônico).
Quais são os Aceptores de elétrons?
Um receptor, aceitador ou aceptor de elétron é uma entidade química que recebe (aceita) elétrons transferidos de outro composto. É um agente oxidante que, em virtude de sua aceitação de elétrons, é ele mesmo reduzido no processo.
Quais moléculas são consideradas doadores de elétrons?
Hidrocarbonetos do petróleo, menos solventes clorados como cloreto de vinila, matéria orgânica do solo e compostos inorgânicos reduzidos são todos compostos que podem atuar como doadores de elétrons.
Qual a função do citocromo P450 CYP450 na farmacocinética dos medicamentos?
Pharm. A superfamília das proteínas chamadas enzimas do citocromo (CYP) P450 é envolvida na síntese e no metabolismo de uma escala de componentes celulares internos e externos. Estas enzimas foram identificadas em muitos organismos, incluindo animais, plantas, bactérias, e mesmo em alguns vírus.
Qual a importância da fase II e desta conjugação?
As reações de conjugação de fase II, levam à formação de uma ligação covalente entre um grupo funcional no fármaco parental ou metabólito de fase I com ácido glicurônico, sulfato, glutationa, aminoácidos ou acetatos endógenos.
Qual a importância do metabolismo dos farmacos?
O metabolismo desempenha, assim, um importante papel na eliminação de fármacos, e impede que estes compostos permaneçam por tempo indefinido no nosso organismo11. ... Em relação ao fármaco de origem, os metabólitos ativos podem agir por mecanismos de ação similares ou diferentes, ou até mesmo por antagonismo.
Onde ocorre a metabolização dos fármacos?
Alguns medicamentos são alterados (metabolizados) quimicamente pelo corpo. ... A maioria dos medicamentos deve passar pelo fígado, que é principal local para seu metabolismo. Uma vez no fígado, as enzimas convertem os pró-medicamentos em metabólitos ativos ou convertem os medicamentos ativos em formas inativas.
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