Qual o efeito de grupos substituintes em anéis aromáticos?
Esse
efeito pode ocorrer em ligações π de ligações duplas ou triplas. Se o
grupo substituinte for um doador de elétrons, ele realizará a ressonância dentro do
anel, isto é, deslocalizará a carga negativa ao longo do
anel benzênico.
O que é grupo Ativante e Desativante?
Por exemplo, existem alguns
grupos, denominados
ativantes, que facilitam a entrada do próximo
grupo substituinte e orientam as posições orto e para do anel benzênico. Já outros
grupos, chamados de
desativantes, dificultam a nova reação e orientam o
grupo substituinte para a posição meta.
Quais são os grupos orto-para-dirigentes?
Grupos ORTO-PARA dirigentes ou ATIVANTES:
são grupos que direcionam a reação de substituição eletrofílica nas posições
orto (1,2) e para (1,4). Eles
são formados por 1 ÚNICO ÁTOMO ou por um
grupo de átomos que estão unidos entre si apenas por LIGAÇÕES SIGMA (ligações simples).
Como ocorre a reação de adição em compostos aromáticos?
Os
aromáticos sofrem
reações de substituição, porém em alguns casos
ocorre uma
adição. Quando há hidrogenação total do anel benzênico, a
reação é de
adição. Esta
reação só é posível se for utilizado o catalisador metálico níquel (Ni) ou platina (Pt) à temperatura de 300°C e com uma pressão de 200atm.
O que são grupos ativadores e desativadores?
Substituintes que possuem essa propriedade
são assim chamados de
grupos ativadores. Em contra partida substituintes que retiram elétrons do anel acabam tornando-o menos reativo diminuindo assim, a sua velocidade de reação sendo assim chamados de
grupos desativadores.
O que é grupo Ativante e Desativante de um anel aromático quando esses grupos são chamados de orto para e meta-dirigentes?
Se um
anel benzênico já apresentar um radical ligado a ele, este radical influenciará a substituição do hidrogênio no
anel. Existem radicais
dirigentes meta e
orto-para. Os radicais
meta-
dirigentes são chamados de desativantes; e os
orto-para-
dirigentes, de
ativantes.
O que são grupos ativadores?
Um
grupo substituinte que está presente em um anel aromático pode afetar tanto a reatividade do anel frente à reações de substituição eletrofílica como a orientação do
grupo de entrada no anel. ... Substituintes que possuem essa propriedade
são assim chamados de
grupos ativadores.
O que são orto-para-dirigentes?
Química. Os radicais
dirigentes do anel benzênico se comportam como meta-
dirigentes ou como
orto-para-
dirigentes em razão de efeitos eletrônicos que eles causam no núcleo do anel. De acordo com a eletronegatividade do elemento ele atrai ou repele os elétrons e provoca uma polarização alternada no anel.
Como ocorre a reação de adição em compostos aromáticos explique e cite um exemplo?
Exemplo: O carbocátion CH3+ funciona como um eletrófilo e reage com a dupla ligação do anel benzeno. Em seguida
ocorre a desprotonação (saída de H+) e formação do produto Tolueno.
O que é metil benzeno?
Tolueno, também conhecido como
metil benzeno é a matéria prima da qual se obtém derivados do
Benzeno. O Tolueno é um líquido incolor com um odor característico e sua maior ocorrência é de forma natural no petróleo e na árvore tolú.
O que são substituintes orto meta é para dirigentes?
Existem radicais
dirigentes meta e
orto-para. ... Esses grupos facilitam a reação e orientam a entrada de um segundo grupo para as posições
orto e para. A única exceção
são os halogênios que, embora sejam orientadores
orto e para, dificultam a entrada de um segundo
substituinte no anel aromático.
Qual dessas pode ser considerado um composto aromático?
Os
compostos aromáticos são importantes na indústria. Hidrocarbonetos
aromáticos chaves de interesse comercial são benzeno, tolueno, orto-xileno e para-xileno.
O que é efeito de indução?
O
efeito indutivo ocorre em ligações sigmas de cadeias saturadas. O trânsito de elétrons ao longo da cadeia é provocado pela diferença de eletronegatividade (força de atração que um átomo exerce sobre os elétrons em uma ligação química com outro elemento) entre os átomos envolvidos. ...
O quê ligantes orto para e meta dirigentes?
Química. Os radicais
dirigentes do anel benzênico se comportam como
meta-
dirigentes ou como
orto-para-
dirigentes em razão de efeitos eletrônicos que eles causam no núcleo do anel. ... Quando o anel benzênico já possui um substituinte, este radical influenciará todas as outras substituições de H no anel.
Como é a halogenação em compostos aromáticos de exemplos?
Exemplo: A reação do haleto
de ácido (grupo derivado
de ácido carboxílico) com benzeno, em presença
de AlCl3 (ácido
de Lewis), tem como produto a metil fenil cetona. ... Quando um haleto
de alquila (CH3) reage com benzeno, em presença
de AlCl3 (Cloreto
de Alumínio), obtém-se outro hidrocarboneto
aromático.
O que é reação de adição Cite exemplos?
As
reações de adição ocorrem quando é adicionado um átomo ou um grupo de átomos em carbono de uma ligação dupla ou tripla. A ligação pi é rompida e pode originar vários tipos de compostos. As principais
reações de adição são: hidrogenação, halogenação, hidro-halogenação e de hidratação.
O que é benzeno é para que serve?
É utilizado em combustíveis automotivos, para aumentar a potência dos motores, e como reagente para obtenção de outras substâncias químicas. O uso do
benzeno é controlado, pois trata-se de um agente tóxico, causador de problemas, como enjoos, irritações na pele e até câncer.
Por que o nome benzeno?
Benzene
Benzeno/IUPAC