O que causa síndrome colestática?
Os distúrbios do fígado, duto biliar ou pâncreas podem provocar colestase. A pele e a parte branca dos olhos ficam amareladas, a pele coça, a urina fica escura e as fezes podem se tornar claras e com odor desagradável.
O que é uma síndrome colestática?
A
síndrome colestática resulta do deficiente fluxo de bile do ducto canalicular para o duodeno, cursando com alterações morfológicas, fisiológicas e clínicas¹.
Quais são as Sindromes Colestaticas?
Os sintomas para identificar a
Síndrome Colestática numa pessoa podem ser observados a olho nu: icterícia, colúria e acolia fecal. Icterícia é o termo relacionado ao amarelamento da pele e das mucosas, mais bem identificada na parte branca do olho.
O que é colestase hepática?
Introdução:
Colestase intra hepática aguda (CIHA) é uma complicação rara e extremamente grave na anemia falciforme (AF). Sua fisiopatologia consiste na isquemia dos sinusóides
hepáticos secundária a crise de falcização, levando a balonização do hepatócito e
colestase intra canalicular.
O que é Colangioma?
A
colangite esclerosante primária consiste numa inflamação, com cicatrização progressiva e estreitamento dos dutos biliares dentro e fora do fígado. Por fim, os dutos ficam obstruídos e, em seguida, são obliterados. Poderá ocorrer cirrose, insuficiência hepática e, às vezes, câncer nos dutos biliares.
O que é a colangite biliar primária?
Colangite biliar primária (CBP; antes conhecida como cirrose
biliar primária) é uma doença hepática autoimune caracterizada pela destruição progressiva dos ductos
biliares intra-hepáticos, provocando colestase, cirrose.
Qual a maior causa de colestase extra hepática?
Dentro do fígado: As
causas incluem a hepatite aguda, doença
hepática alcoólica, cirrose biliar primária, com inflamação e cicatrização das vias biliares, cirrose por hepatite B viral ou C (também com inflamação e cicatrização das vias biliares), drogas, efeitos hormonais em fluxo biliar durante a gravidez (uma ...
O que é colestase familiar?
A
colestase intra-hepática
familiar progressiva (PFIC) refere-se a um grupo heterogéneo de patologias autossómicas recessivas da infância que perturbam a formação de bilis e apresentam-se com
colestase de origem hepatocelular.
O que provoca a colangite?
O termo
colangite refere-se à obstrução e inflamação das vias biliares, que pode acontecer devido a alterações autoimunes, genéticas ou ser consequência de cálculos biliares ou, mais raramente, de infecção pelo parasita Ascaris lumbricoides, por exemplo.
O que são as vias biliares?
As
vias biliares são o conjunto de ductos encarregados de transportar a bile até à vesícula, onde a secreção se armazena e posteriormente, segue até ao intestino delgado, onde exerce a sua ação digestiva.
Qual o sintoma de colangite?
Sintomas da
colangite esclerosante primária (descoloração amarelada da pele e do branco dos olhos) costuma ocorrer posteriormente. Às vezes ocorrem inflamação e infecção recorrente dos dutos biliares (
colangite bacteriana). A
colangite bacteriana provoca episódios de dor na parte superior do abdômen, icterícia e febre.
O que causa colangite biliar primária?
Colangite biliar primária é uma doença hepática crônica, colestática e progressiva causada por um ataque autoimune nos pequenos canais
biliares e ocorre quase exclusivamente em mulheres de 35 a 70 anos.
O que é doença hepática tóxica com colestase?
Definição: Diminuição do fluxo biliar devido a obstrução nos ductos biliares pequenos (
COLESTASE INTRA-
HEPÁTICA) ou obstrução nos ductos biliares grandes (
COLESTASE EXTRA-
HEPÁTICA).
Como acontece a colestase?
A
colestase extra-hepática é comumente causada por obstrução das vias biliares e,
como ocorre o bloqueio da passagem da bile, ela se acumula na vesícula e ocorre refluxo pelos ductos intra hepáticos, gerando problemas no fígado e, consequentemente, afetando o organismo como um todo.