O que é imunodeficiência comum variável?
A
Imunodeficiência comum variável (CVID) é uma das
imunodeficiências primárias mais comuns associada à deficiência de anticorpos. Pacientes com esta enfermidade apresentam quadros recorrentes de in- fecção do trato respiratório, doença inflamatória crônica do tra- to gastrintestinal, tumores e doenças autoimunes.
Qual a Imunodeficiencia primária mais comum?
A
imunodeficiência comum variável (IDCV) é a
imunodeficiência primária sintomática
mais comum, e representa um conjunto heterogêneo de distúrbios que resultam principalmente da deficiência de anticorpos, levando a infecçoes recorrentes.
Qual o tratamento para eliminar a hipogamaglobulinemia?
O tratamento consiste na administração de gamaglobulina endovenosa e a antibioticoterapia profilática pode ser necessária.
O que causa a hipogamaglobulinemia?
As
causas de
hipogamaglobulinemia primária incluem perdas gastrointestinais (por exemplo, má absorção/enteropatia perdedora de proteínas), síndrome nefrótica, neoplasia hematológica e medicação (por exemplo, imunossupressores, como corticosteroides e quimioterapia).
Quais são os tipos de imunodeficiência?
As doenças mais comuns da
imunodeficiência incluem
imunodeficiência comum variável,
imunodeficiência combinada grave, síndrome da
imunodeficiência adquirida (AIDS), síndrome respiratória aguda grave e síndrome de DiGeorge.
O que significa essa doença agamaglobulinemia?
A
agamaglobulinemia é uma imunodeficiência primária de- corrente de um defeito da maturação da célula B que resulta em diminuição do número de linfócitos B maduros e conse- qüente produção inadequada de imunoglobulinas.
Quais são os tipos de imunodeficiências primárias?
Imunodeficiências primárias podem afetar a imunidade humoral (mais comum), a imunidade celular, tanto a imunidade humoral quanto a celular, células fagocíticas ou o sistema complemento.
O que quer dizer Hipogamaglobulinemia?
A
hipogamaglobulinemia é alteração da imunidade humoral caracterizada por baixos níveis séricos de anticorpos, sendo encontrada em várias síndromes de imunodeficiência humoral18. O aspecto clínico mais relevante observado nos pacientes portadores de
hipogamaglobulinemia é a suscetibilidade aumentada às infecções.
Qual o tratamento para imunodeficiência?
“Nas deficiências de anticorpos IgG e
imunodeficiência comum variável, por exemplo, é necessário reposição na veia ou subcutânea de anticorpos de 15 em 15 dias ou de três em três semanas para o resto da vida. Em alguns tipos mais graves, o tratamento consiste no transplante de medula óssea”, explica Roberta.
O que significa presença de Hipogamaglobulinemia?
A
hipogamaglobulinemia é alteração da imunidade humoral caracterizada por baixos níveis séricos de anticorpos, sendo encontrada em várias síndromes de imunodeficiência humoral18. O aspecto clínico mais relevante observado nos pacientes portadores de
hipogamaglobulinemia é a suscetibilidade aumentada às infecções.
Quem são os imunodeficientes?
Imunodeficiência é um grupo de doenças, caracterizadas por um ou mais defeitos do sistema imunológico. Como conseqüência destas alterações, o indivíduo se torna mais propenso a apresentar grande número de infecções.
Imunodeficiência é um grupo de doenças, caracterizadas por um ou mais defeitos do sistema imunológico.
O que é agamaglobulinemia congênita?
Esta doença, por vezes denominada de
Agamaglobulinemia de Bruton ou
Agamaglobulinemia Congénita, foi uma das primeiras imunodeficiências a ser identificada. A XLA é uma imunodeficiência hereditária, na qual os doentes não possuem a capacidade de produzir anticorpos.
O que é Síndrome da Imunodeficiência Combinada Grave?
A
imunodeficiência combinada grave (SCID) é uma condiçao clínica caracterizada por marcante comprometimento da resposta imune envolvendo linfócitos T e/ou B e/ou células NK, que conduz a aumento da susceptibilidade a infecçoes e alta taxa de mortalidade em crianças acometidas.
Quais doenças são imunodeficiências primárias?
Entenda o que é a
Imunodeficiência Primária Com isso,
doenças como otite, sinusite e pneumonia;
doenças autoimunes como psoríase, espondilite, artrite,
doença inflamatória intestinal, neoplasias, podem não melhorar com o tratamento conforme o esperado. Além de terem a tendência a voltar.
O que é Agammaglobulinemia?
A
agamaglobulinemia é uma imunodeficiência primária de- corrente de um defeito da maturação da célula B que resulta em diminuição do número de linfócitos B maduros e conse- qüente produção inadequada de imunoglobulinas.
Quais são as doenças de imunodeficiência?
OUTROS TÓPICOS NESTE CAPÍTULO- Considerações gerais sobre imunodeficiências.
- Ataxia-Telangiectasia.
- Síndrome de Chédiak-Higashi.
- Doença granulomatosa crônica (DGC)
- Candidíase mucocutânea crônica.
- Imunodeficiência comum variável (ICV)
- Síndrome de DiGeorge.
- Síndrome de hiper-IgE.
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