O que é biodisponibilidade de exemplo?
A
biodisponibilidade, quando usada em ciências ambientais, avalia a taxa e a quantidade
de substâncias tóxicas que podem ocorrer no organismo. Um
exemplo disso é a preocupação recente com os níveis
de mercúrio nos peixes.
O que é biodisponibilidade e bioequivalência de medicamentos?
Dois
medicamentos são considerados
bioequivalentes quando possuem a mesma
biodisponibilidade, ou seja, não apresentam diferenças significativas na quantidade absorvida do fármaco ou na velocidade de absorção, quando administrado em dose equivalente, sob as mesmas condições experimentais.
O que é biodisponibilidade Como podemos definir tempo de meia vida?
Meia Vida. A
meia-
vida de eliminação sistêmica é um parâmetro importante que expressa o
tempo necessário para reduzir a concentração de um fármaco na circulação sistêmica pela metade. É calculado a partir da depuração sistêmica e do volume de distribuição.
Qual a via de administração que proporciona maior biodisponibilidade?
Além disso, as vias parenterais têm
maior biodisponibilidade e não estão sujeitas à biotransformação de primeira passagem ou ao meio GI agressivo. Elas também asseguram o melhor controle sobre a dose real de fármaco administrada ao organismo.
Qual a importância de manter fármacos ligados as proteínas plasmáticas ou na fração livre?
As drogas sofrem ligação a
proteínas plasmáticas. A eficácia de uma droga é afetada pelo grau em que ela se liga a
proteínas no plasma sanguíneo. Quanto menos ligante a droga for, mais eficientemente ela pode transpor as membranas celular
ou se difundir.
O que é biodisponibilidade oral de um fármaco?
O conceito de
biodisponibilidade é definido como a velocidade e extensão da absorção do
fármaco a partir de uma determinada forma farmacêutica, tornando-se disponível no local de ação.
O que é a bioequivalência dos medicamentos?
Bioequivalência: consiste na demonstração de equivalência
farmacêutica entre produtos apresentados sob a mesma forma
farmacêutica, contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípio(s) ativo(s), e que tenham comparável biodisponibilidade, quando estudados sob um mesmo desenho experimental.
O que é estudo de bioequivalência?
Os
estudos de bioequivalência / biodisponibilidade relativa são realizados em seres humanos e devem assegurar a identidade dos produtos (teste e referência) em relação à velocidade da absorção e quantidade do fármaco absorvido. O
estudo da
bioequivalência se desenvolve em três etapas: Clínica, Analítica e Estatística.
Qual a importância da proteína plasmática para a distribuição dos fármacos?
As drogas sofrem ligação a
proteínas plasmáticas. A eficácia de uma droga é afetada pelo grau em que ela se liga a
proteínas no plasma sanguíneo. Quanto menos ligante a droga for, mais eficientemente ela pode transpor as membranas celular ou se difundir.