Qual é a diferença funcional entre a Eucromatina E a Heterocromatina?

Qual é a diferença funcional entre a Eucromatina E a Heterocromatina?

Os filamentos de cromatina apresentam regiões mais claras, onde a cromatina está menos condensada (enrolada sobre as histonas), que chamamos de eucromatina. Já as regiões onde há uma coloração mais forte, há maior condensação da cromatina, por isso chamamos de heterocromatina.

Qual é a semelhança é a diferença entre a cromatina E o cromossomo?

Então, qual é a diferença entre eles? Trata-se apenas de uma questão de momento. A cromatina é um filamento de DNA muito longo e muito fino, localizado no núcleo da célula interfásica (não em divisão). ... O cromossomo é a cromatina enroladinha, pronto a ser duplicado na fase S da interfase para a divisão celular.

O que é um cromossomo O que diferencia um cromossomo de uma cromatina?

É a mesma coisa, apenas o que muda é o momento, enquanto a cromatina é um filamento de DNA, RNA e proteínas mais soltas, longos e finos, o cromossomo é a condensação desse material. ... Uma cromátide irmã é o outro lado de um mesmo cromossomo, ou seja, em um par de cromossomos homólogos temos 4 cromátides irmãs.

O que é trissomia do cromossomo 6?

A trissomia distal do braço curto do cromossoma 6 é caracterizada por atraso de crescimento pré e pós-natal, um padrão de características faciais específicas (principalmente dos olhos), microcefalia, e atraso do desenvolvimento.

Quais os sintomas da síndrome de Williams?

A síndrome de Williams é uma doença caracterizada por "face de gnomo ou fadinha”, nariz pequeno e empinado, cabelos encaracolados, lábios cheios, dentes pequenos e sorriso freqüente. Estas crianças normalmente têm problemas de coordenação e equilíbrio, apresentando um atraso psicomotor.

Como diagnosticar síndrome de Williams?

Os médicos iniciam o diagnóstico de síndrome de Williams com um exame físico, em que ele realiza o reconhecimento de sintomas físicos característicos da doença. Em seguida, é realizado um teste genético para confirmar o diagnóstico.

O que é Síndrome de Waardenburg?

O síndrome de Waardenburg-Shah (WSS) é uma neurocristopatia caracterizada pela associação do síndrome de Waardenburg (surdez neurossensorial e alterações pigmentares, ver este termo) e doença de Hirschsprung (ver este termo).

O que é Síndrome de Grayson?

Grayson Kole Smith nasceu com uma condição rara causada por malformação. O menino tinha muitas deformações faciais, espinhais e cranianas. Além disso, Grayson era cego, surdo e tinha um buraco no coração. Os médicos disseram aos pais, Jenny e Kendyl, que ele tinha expectativa de vida de 1 mês.